飞利浦(Philips)周四表示，将召回其Panorama 1.0T HFO核磁共振成像系统，原因是氦气压力可能积聚过高，在最坏的情况下可能会导致设备爆炸，造成财产损失或人身伤害。在飞利浦仍在应对呼吸机召回事件之际，召回这款核磁共振成像系统对这家荷兰医疗设备巨头来说无疑是雪上加霜。美国食品药品管理局(FDA)将此次召回确定为最严重的1类召回，并补充称已有一起爆炸事件的报告。飞利浦表示，其在全球销售了约340台Panorama 1.0T HFO设备，其中150台在美国。(全球企业动态)
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